Nieren- und Stoffwechselerkrankungen

Nieren- und Stoffwechselerkrankungen gehören zu den häufigsten chronischen Krankheiten weltweit, sind oft fortschreitend und bislang nur begrenzt ursächlich therapierbar – moderne Zell- und Gentherapien bieten hier erstmals die Chance, gezielt in Krankheitsmechanismen einzugreifen und nachhaltige Behandlungserfolge zu erzielen. Der Schwerpunkt widmet sich der Entwicklung und Anwendung innovativer zell- und gentherapeutischer Verfahren zur Behandlung von Nieren- und Stoffwechselerkrankungen. Ziel unserer Arbeit ist es, neue Wege zu eröffnen, um Erkrankungen nicht nur symptomatisch zu behandeln, sondern direkt an ihren molekularen Ursachen anzusetzen.

In enger Zusammenarbeit von Grundlagenforschung, translationaler Entwicklung und klinischer Anwendung bündeln wir interdisziplinäre Expertise aus Medizin, Molekularbiologie, Genetik und Bioinformatik. Dieser Brückenschlag ermöglicht es uns, wissenschaftliche Erkenntnisse schnell in patientennahe Therapiekonzepte zu überführen.

Besonderes Augenmerk gilt personalisierten Therapieansätzen, die auf die individuellen genetischen und zellulären Voraussetzungen unserer Patientinnen und Patienten abgestimmt sind. Durch modernste Technologien, internationale Kooperationen und höchste Qualitätsstandards schaffen wir ein Umfeld, in dem Innovation und Verantwortung Hand in Hand gehen – im Dienst einer nachhaltigen Verbesserung der Versorgung von Menschen mit Nieren- und Stoffwechselerkrankungen.

Publikationen

Halbritter J, Figueres L, Van Eerde AM, Capasso G, Hoorn EJ, Nijenhuis T, Perez-Gomez MV, Sayer JA, Simons M, Walsh S, Zagorec N, Müller RU, Cornec-Le Gall E. Chronic Kidney Disease of unexplained cause (CKDx): a consensus statement by the Genes & Kidney Working Group of the ERA. Nephrol Dial Transplant. 2025 Nov 26;40(12):2390-2400. doi: 10.1093/ndt/gfaf092. PMID: 40459916.
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Bartram MP, Höhne M, Dafinger C, Völker LA, Albersmeyer M, Heiss J, Göbel H, Brönneke H, Burst V, Liebau MC, Benzing T, Schermer B, Müller RU. Conditional loss of kidney microRNAs results in congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). J Mol Med (Berl). 2013 Jun;91(6):739-48. doi: 10.1007/s00109-013-1000-x. Epub 2013 Jan 24. PMID: 23344677.
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Beteiligte Kliniken und Institute
Priv.-Doz. Dr.--Brähler-Sebastian
Priv.-Doz. Dr. Sebastian Brähler

Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie
Transplantationsmedizin
Geriatrie

Prof. Dr.--Hanßen-Ruth
Prof. Dr. Ruth Hanßen

Fachärztin für Innere Medizin und Endokrinologie

Kontakt

Zentrale Koordinationsstelle: Daniela Rehburg

Telefon +49 221 478-97684
Telefax +49 221 478-1460221
E-Mail daniela.rehburg@uk-koeln.de